效果不佳！实验终止！瑞德西韦让吉利德科学市值一天蒸发44亿美元

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据媒体报道，世界卫生组织(世卫组织)网站上意外披露了对瑞西韦的检测结果。根据研究总结，在本次针对中国严重COVID-19感染患者的临床试验中，治疗组与对照组的临床改善时间无明显差异。

作为对此事的回应，4月24日，Gilead公司的全球首席医疗官merdadparsey博士代表公司发表了一份声明，称:该信息已被删除，因为研究人员不允许公布结果。此外，我们认为那篇文章包含了对研究的不恰当的描述。由于入学率低，研究提前终止，因此其数据不足以支持具有统计学意义的结论。

受此消息影响，4月23日，莱德四维制造商Gilead Science的股价暴跌，一度停牌，收盘时下跌4.34%，较前一天的市值缩水44亿美元(约合310亿元人民币)。4月24日，中国瑞奇威的相关概念股也大幅下跌。

这张照片取自《东方财富》

一位行业官员告诉记者:瑞西韦在中国的临床结果并不乐观，这也将降低其药物的市场前景。

中国的临床试验已经暂停

Gilead成立于1987年。经过多次融资，该公司于1992年在纳斯达克(NASDAQ)成功上市，未上市任何药物，并筹集了8600万美元。公司最初的业务主要集中在合作收入上。在1995年第一种药物vistide上市后，它开始在抗病毒药物领域发展。

贾勒德在第一次世界大战中成名，最出名的是公司在丙型肝炎病毒(丙肝病毒)感染领域推广鸡尾酒疗法，先后在吉尔吉斯斯坦第二代推出哈伏尼，在吉尔吉斯斯坦第三代推出普克鲁萨，在吉尔吉斯斯坦第四代推出沃舍维，将丙肝治愈率提高到近100%，在丙肝领域取得绝对优势。

贾勒德研发的抗埃博拉病毒的实验药物Redmdsivir，也在此次COVID-19肺炎爆发中被寄予厚望。

今年2月5日，中日友好医院的王晨和曹彬在武汉金银滩医院进行了一项随机双盲试验，试验将于4月27日结束。该测试主要评估药物的有效性和安全性。

据媒体报道，随着中国covid-19肺炎疫情的控制，中国对轻度和常见covid-19患者的临床研究因低入学率而暂停。在此之前，瑞西韦在中国对严重covid-19患者的临床试验因低登记率而暂停，最新状态已更新为终止。

然而，在4月11日，贾勒德在《新英格兰医学杂志》上发表了雷替西韦治疗covid-19肺炎(Covid-19)的首次临床研究结果。结果显示，在来自美国、欧洲、加拿大和日本的53名患有严重或危险的再加冕肺炎的患者中，68%(36)的患者在临床上得到改善。

更多详细信息将会发布

至于世卫组织发布并在4月24日晚些时候删除的消息，贾勒德说，尽管数据趋势表明瑞西韦具有潜在的益处，尤其是在接受早期治疗的患者中，但研究结果并不确定。我们了解到现有的数据已经提交给同行评审出版，我们将在不久的将来看到这项研究的更详细的信息。

Gilead说，它有望在本月底公布一项关于瑞西韦在新型冠状病毒危重患者中应用的开放性研究结果。

图片来源:基列德科学公共数字

据了解，这是一项随机临床试验，所有患者均已登记。该研究将比较使用瑞西韦5天或10天后的治疗结果和安全性。我们希望在5月底之前获得一项关于中度症状患者的开放标签研究的数据，该研究将比较接受瑞西韦治疗5天、10天和接受标准治疗的患者的结果。我们预计，美国国家过敏和传染病研究所(niaid)针对不同严重程度患者进行的瑞西韦双盲安慰剂对照研究的数据将于5月底公布。贾里德介绍。

来源：环球邮报中文网