雅培分子即时检测试剂在美上市 五分钟内检测新冠病毒

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我们的见习记者王军

3月30日，医疗和健康公司雅培宣布，3月27日，美国食品和药物管理局(fda)批准紧急使用该公司开发的新型冠状病毒分子的快速检测。检测是目前最快的现场护理产品，阳性结果最早可在5分钟内获得，阴性结果可在13分钟内确认。该测试将在idnow系统上运行，在各种医疗场景中提供快速结果，如医生办公室、急诊诊所和医院急诊科。

Idnow系统采用分子技术，体积小，重量轻(约3公斤)，易于携带(相当于一个小烤面包机)。由于其准确性高，受到临床医生和科学界的广泛赞誉。Idnow已经成为美国使用最广泛的分子实时检测系统。

雅培公司总裁兼首席运营官罗伯特·福特(Robertford)表示，我们正在各条战线上抗击新型冠状病毒。便携式分子诊断系统可以在几分钟内提供检测结果，这为每个人在现有诊断解决方案的基础上抗击流行病提供了新的选择。借助idnow快速检测系统，医务人员可以在医院外任何需要的地方进行分子快速检测。

3月27日，雅培公司表示将在本周推出idnowcovid-19检测试剂，以帮助美国大多数使用idnowsystem的急救医疗单位。雅培公司还与美国政府合作，这将使测试扩展到所有迫切需要的领域。

雅培公司上周宣布雅培公司2000实时非典型肺炎-冠状病毒-2UEA试剂获准上市，该试剂用于世界各地主要医院和实验室的2000实时检测系统。雅培预计这两种检测试剂的生产能力将达到每月500万份。

(编辑孙倩)

来源：环球邮报中文网