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3月18日晚，安科生物技术透露，3月17日，新型冠状病毒(COVID-19)的IgG/IgM抗体检测试剂盒(胶体金法)获得欧盟ce认证。

该试剂盒(胶体金法)可检测人血清、血浆和全血样品。对于疑似病例、密切接触者、核酸检测阴性者，尤其是无症状感染者，可现场快速检测，便于快速分流，更好地防止疫情扩散，满足快速检测的防控要求。

公司表示，上述产品已获得ce认证，表明产品符合欧盟相关要求，已经满足欧盟市场准入条件，体现了公司的产品研发能力，这将进一步提升公司的综合竞争力，为COVID-19肺炎的防控做出贡献。(胡馨予)

来源：环球邮报中文网

标题：安科生物新冠病毒检测产品获欧盟CE认证

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