阿斯利康接触吉利德 或诞生市值2400亿美元医药巨无霸

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作者:时代财经李敖华

据彭博社报道，6月7日，阿斯利康(AstraZeneca)与吉尔德科学公司(gild Science)(纳斯达克代码:Gild，以下简称“Gild”)就合并的可能性进行了初步接触。

据知情人士透露，此次接触是非正式的，阿斯利康没有提出任何具体条款，两家公司也尚未进行正式谈判。

据彭博社援引知情人士的话说，贾勒德目前不打算出售或与另一家大型制药公司合并，但希望专注于较小规模的收购。

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6月8日，时代财经分别向两家公司证实了这一消息。阿斯利康(中国)告诉时代财经，它不会对市场传言发表评论。基列德回答说，对于阿斯利康想要收购基列德的消息，基列德不予置评。

中润药业(集团)有限公司董事、医药、专家张巨克6月8日在接受采访时表示，阿斯利康与吉列合并符合双方利益，“联姻”后将有一个蜜月期，预计后期发展趋势良好。

截至上周五收盘，阿斯利康的市值达到1413.31亿美元，吉列的市值达到962.73亿美元。如果合并完成，这将是医疗行业历史上最大的合并，超过百时美施贵宝在2019年收购celgene的740亿美元。

一旦合并成功，还将产生一个市值接近2400亿美元的超级制药巨头。

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自今年年初以来，阿斯利康和吉列的股价分别上涨了10.20%和19.21%，成为主要国际制药公司中表现最佳的公司。

根据公开信息，阿斯利康是英国最大的制药公司，由前瑞典阿斯利康公司和前英国特立康公司于1999年合并而成。其产品线涵盖许多领域，如神经、呼吸、消化、心血管/代谢、肿瘤和麻醉。

阿斯利康是美国政府在R&D COVID-19疫苗竞赛中选择生产COVID-19疫苗的五家候选公司之一。

基列德科学成立于1987年，涵盖艾滋病、乙型肝炎、丙型肝炎、心血管疾病、囊性纤维化、呼吸系统疾病和抗真菌领域。

在疫情期间，贾勒德的“灵丹妙药”remdesivir因声称对COVID-19肺炎有疗效而闻名。

张居克表示，M&A一直是跨国制药集团的惯例，而阿斯利康拥有跨国M&A的基因，其名称是以M&A为后拼的缩写..“花费巨额资金进行大规模收购，通过并购获得更多专利产品和开发新药，以弥补产品专利到期时面临的专利悬崖困境。”

事实上，阿斯利康近年来面临许多“专利悬崖”。埃索美拉唑(nexium)、快思聪和福莫特罗/布地奈德(symbicort)的专利分别于2014年、2016年和2018年到期。根据阿斯利康2019年的财务报告，这三个经典品种的销售额分别下降了12.9%、10.8%和2.6%。

阿斯利康需要寻求创新品种，以摆脱对经典产品的依赖。

张居克认为，新药开发成本高，成功率极低，难以保持业绩增长的预期。近年来，基列德在抗病毒药物等领域取得了巨大成就。创新药物如索非那韦和一系列复方制剂可以治愈丙型肝炎。用于治疗COVID-19肺炎的瑞西韦已逐渐报道好消息。在各种因素的驱动下，两大制药公司选择联手，互相扶持，这符合双方的利益。

深圳市宏康医药科技有限公司董事韦玮6月8日在接受时代财经采访时表示，强势并购的实质是控股集团和整合资源。

“在当前的市场形势下，强者与强者之间的竞争将消耗大量资源。并购后，我们可以在一定程度上统一目标，减少恶性竞争的非理性消费，从而达到节流和优势互补的目的。阿斯利康(AstraZeneca)和贾勒德(Gilead)的新药研发能力处于行业前沿，此次收购有助于保持他们在制药行业的领先地位。”

此外，韦玮还指出，合并后会有人员和管理结构的重组，这意味着会有一些风险，如管理或文化冲突导致的组织效率的降低，这无疑会给企业未来的发展带来许多不确定因素和风险。然而，韦玮认为这种风险的可能性很低。

目前，阿斯利康和吉列分别在R&D COVID-19药品和COVID-19疫苗的竞争中处于领先地位。

6月5日，阿斯利康首席执行官帕斯卡尔索里奥在接受英国广播公司采访时说，阿斯利康已经开始生产疫苗，以确保一旦临床试验成功，疫苗可以立即投入使用。

早些时候，阿斯利康宣布将提供至少4亿剂由牛津大学开发的COVID-19疫苗，第一批疫苗将于9月或10月在英国和美国分发。此外，阿斯利康(AstraZeneca)表示，它已与印度血清研究所签署了一份许可协议，向中低收入国家提供10亿剂疫苗，其中4亿剂将在2020年底前交付。

然而，应该指出的是，阿斯利康和牛津大学合作的azd1222(以前称为chadox1 ncov-19) COVID-19疫苗尚未成功开发。

此前，牛津大学的COVID-19疫苗被指控在动物试验中失败。哈佛医学院前教授、基因组学顶尖专家威廉·哈泽丁(William haseltine)指出，所有接种过牛津疫苗的猴子最终都感染了新型冠状病毒，疫苗接种产生的中和抗体不够活跃。(单击查看时代财经的相关报告)

在动物实验失败的压力下，阿斯利康和牛津大学仍然开始了第二阶段和第三阶段的临床试验，计划在英国和巴西同时进行。

Soriot承认疫苗的分发取决于8月前进行的临床试验的结果。然而，这种同时进行临床和生产的做法是有风险的。一旦疫苗被证明无效，所有已经生产的疫苗都将被浪费；但是一旦成功，人们可以尽快接种疫苗。

另一方面，贾勒德的瑞西韦对COVID-19肺炎的疗效尚不清楚。

6月1日，贾勒德在官方网站上公布了对中度症状的COVID-19肺炎患者进行的单纯性三期临床试验的结果。研究表明，risesville对COVID-19肺炎有一定的临床改善作用。然而，临床改善和治愈不能直接等同。即使临床症状消失，也不意味着完全治愈，患者仍可能面临复发的风险。

到目前为止，还没有明确的证据表明瑞西韦可以治愈COVID-19肺炎。

5月1日，美国食品和药物管理局(fda)批准了一项紧急使用授权(eua)来治疗疑似或诊断为COVID-19肺炎的重症患者。从那时起，瑞西韦已被广泛用于治疗COVID-19肺炎。

美国卫生和公众服务部此前表示，瑞西韦将在6月底用完。贾勒德回应说，他目前正在增加瑞西韦的产量，并计划到10月份提供50多万个疗程的药物，到12月份提供100多万个疗程的药物。

来源：环球邮报中文网