科技部：国内第一个抗体药已获得国家药监局批准

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科技部部长王志刚。图片来源:国家新闻网

人民网北京6月7日电(余自清)6月7日上午10时，国务院新闻办公室发布了题为《中国抗击COVID-19肺炎行动》的白皮书，并举行了新闻发布会。在新闻发布会上，科技部部长王志刚表示，中国首个抗体药物已被国家食品药品监督管理局批准进行临床试验。

“从疫情开始，我们就把药物研发放在首位，安排了相当数量的科研项目，有160多家科研机构和企业参与了药物研发的应急研究。一开始，我们确定了“三种药物和三个项目”。所谓“三药”是对三种药物“旧药新用”的检验，“三个方案”是药物和治疗方案的结合。”王志刚说。

王志刚指出，随着不同阶段和试验的开展，围绕安全性和有效性的不断调整，科学家们夜以继日地工作，企业也积极支持参与生产，在氯喹、磷酸法比拉韦、克拉霉素、Tozumab、恢复期血浆、干细胞治疗等。取得了一系列重要的科研成果，其中10种药物或治疗技术已纳入诊疗计划，并在临床一线进行治疗，以提高治愈率，减少疾病。

在新闻发布会上，王志刚介绍了“老药新用”的相关工作，指出这次除了“老药新用”之外，医学上也有一些新的突破。主要有以下几点:

首先，中医药发挥着重要作用，包括中医药本身和中西医结合。

第二，药物研发与临床治疗的结合做得很好。药物是否有用不仅取决于筛选，还取决于分子实验、动物实验和小规模临床试验。这样，反馈迭代不断进行，使两个方面相互作用，相互结合。

第三，不同学科的交叉融合也发挥了巨大的作用，包括超级计算、动物模型、人工智能等学科，它们在药物筛选和评价中发挥了巨大的作用。

第四是开发特异性药物，其中一些具有代表性，如抗体治疗药物，可用于预防和治疗。现在已经有了突破。最近，中国首个抗体药物已被国家食品药品监督管理局批准用于临床试验。

关于中国是否向外国推荐这些成果，王志刚回应称:“我们一直在积极分享药物研发和临床治疗方面的经验和做法，供各国根据自身情况选择。这方面的交流仍相对深入。”王志刚说，在国外的效果主要取决于各国科学家和医务工作者在临床实践中如何总结和改进。

来源：环球邮报中文网