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上海证券交易所(记者孔颖元)恒瑞医药宣布，恒瑞医药向美国fda提交的盐酸右美托咪定氯化钠注射液补充申请已获临时批准。这表明该产品符合仿制药的所有评估要求，但只有在相关专利到期后，才有资格在美国市场销售该产品。盐酸右美托咪定氯化钠注射液是一种相对选择性的2-肾上腺素受体激动剂，适用于未插管患者在手术前或手术中的镇静。截至目前，公司已投入约3445万元人民币用于该产品的研发。

来源：环球邮报中文网

标题：恒瑞医药盐酸右美托咪定氯化钠输液获FDA暂时批准

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