应急体制下疫苗安全性能否保障？卫健委回应：研究过程有严格标准和规范

本篇文章596字，读完约1分钟

3月6日，国务院联防联控机构召开新闻发布会，介绍了疫情防控相关科研开发的最新进展。

在新闻发布会上，每个记者张睿都拍了一张照片

疫苗是健康人的特殊产品，安全要求是第一位的。大多数网民非常关心在目前的应急体系下疫苗研发的安全性能否得到保证。

国家卫生和健康委员会科技发展研究中心主任郑中伟回应说，疫苗是预防传染病最有效的手段之一。据统计，每年有300多万人免于死亡，75万名儿童免于残疾。然而，疫苗的安全性一直受到大家的高度关注。

在一个小组的帮助下，他介绍了如何在疫苗研发的整个过程中强调有效性、安全性和可及性。

记者张睿拍摄疫苗研发示意图

从这张照片来看，从菌种选择到产品注册大约需要十个过程。郑中伟说，排在最后的三个过程是实验室研究中的疫苗生产、中间的动物安全性和有效性研究、临床研究中的人类安全性和有效性研究以及大规模生产中的研究和验证阶段。我们研究生产技术生产的批量疫苗的安全性、有效性和可及性，所有的研究过程都有非常严格的标准和规范。这些标准和规范不仅保证了临床前研究的安全性和有效性，也保证了临床研究和生产环节的安全性和有效性。

为什么疫苗的研发能在这样的链条中推进？郑中伟解释说，在正常情况下，所有R&D进程通常是串联的，在整个R&D进程中，参与机构包括R&D单位、实验动物单位、药物核查和药物评价单位，而这一次，R&D单位是合理并联的。

与此同时，R&D部队无偿支援了部分R&D物资，并集中了大量优势兵力合理衔接并行部分，有效地促进了R&D进程。

封面图片来源:新华社

全球新肺炎疫情实时查询

来源：环球邮报中文网