刚刚！CDE受理吉利德在研药物瑞德西韦临床试验申请

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中国证券报(记者齐豆豆)2月2日，《上海证券报》记者从国家食品药品监督管理局药品审评中心获悉，吉列公司正在研究的雷米司韦的临床试验申请已被国家食品药品监督管理局接受。

1月31日，Gilead发布了公司首席医疗官merdad parsey博士关于2019年新型冠状病毒(2019-ncov)药物研发行动的声明。Gilead目前正与中国卫生当局密切合作，希望尽快开始一项随机、对照的临床研究，以确定remdesivir能否安全有效地用于治疗2019年的ncov感染。

目前，remdesivir已在体外和动物模型中显示出良好的抗mers和sars病毒作用，其结构与2019-ncov相似。目前，贾勒德仍有一些关于紧急治疗埃博拉病毒感染者的临床资料可供参考。

根据该计划，贾勒德的雷姆地西韦将在中国开展研究，由中日友好医院的曹斌教授牵头，对270例轻中度新型冠状病毒患者进行随机双盲安慰剂对照三期研究，预计于2020年2月3日开始，4月27日结束。

目前，瑞西韦被业界认为是新型冠状病毒中潜在的治疗肺炎的有效药物，最近瑞西韦被权威杂志多次提及。

1月31日，《新英格兰医学杂志》报道了美国首例COVID-19肺炎的治疗过程。据报道，在住院的第7天，医务人员开始使用药物remdesivir。第二天，病人的临床症状立即好转。他不再需要吸氧，血氧饱和度恢复到94%-96%。除了干咳和流鼻涕，他没有其他症状。

此外，《科学》杂志还发表了一篇题为“抗艾滋病毒组合或其他现有药物能对抗新的冠状病毒吗？报告。这篇文章还表明，联合使用瑞得西韦和单克隆抗体可能是2019-ncov的理想治疗方法。

来源：环球邮报中文网