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经济日报-中国经济网,北京,2020年1月28日2020年1月26日,国家药品监督管理局通过了四家企业和四种新型冠状病毒产品的紧急审批。其中,华大集团旗下的华大基因和华大智昭两个产品——新型冠状病毒检测试剂盒和dnbseq-t7测序系统(以下简称“华大”)均正式通过国家食品药品监督管理局的紧急审批程序,成为首批正式批准上市的抗疫情检测产品。
中国经济网记者从华大集团获悉,华大集团首批10万人试剂盒将帮助第一线疫情检测,另有20万人试剂盒将紧急生产,积极应对国家进一步扩大新型冠状病毒核酸检测试剂(2019-ncov)供应能力,充分服务于疫情防控需要。
另据报道,根据最新部署,武汉市卫生和健康委员会已于1月25日指定华为为COVID-19肺炎病原体检测的专业机构,这将大大提高当地新型冠状病毒的检测和诊断能力。
来源:环球邮报中文网
标题:华大产品通过国家应急审批 10万人份试剂盒驰援一线
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