精华制药因业绩信披差异大收监管函 子公司经营不善致上市首亏

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经济日报-中国经济网8月16日电(记者朱)郭文培8月13日，香精制药集团有限公司(以下简称“香精制药”)宣布公司已收到深交所出具的监管函，监管的理由是公司2019年经审计的净利润与业绩预测相差较大，未按规定及时纠正。

据了解，2019年10月28日，益精药业披露了2019年第三季度报告，称预计2019年上市公司股东应占净利润(以下简称“净利润”)将在-2.25亿元至-1.55亿元之间。然而，今年4月29日，益精药业披露了2019年年报，称公司2019年经审计的净利润为-3.94亿元。

根据深圳证券交易所的数据，2019年香精制药经审计的净利润与业绩预测相差较大，未按要求及时更正。这一行为违反了《股票上市规则》(2018年11月修订)的相关规定。对此，深圳证券交易所向香精制药发出监管函，要求其董事会充分重视上述问题，吸取教训，防止上述问题再次发生。

首次上市亏损

说到成果，香精制药的发展趋势可以称之为“持续改进”。自2010年上市以来，其业绩一直在逐步提高。2011年至2018年，公司净利润依次为4810万元、4922万元、3560万元、3947万元、7808万元、1.65亿元、1.75亿元和2.3亿元。然而，其业绩在2019年突然大幅下滑，净利润亏损3.94亿元。

根据益精药业近日披露的《2019年度报告》，报告期内，公司实现合并销售收入11.57亿元，同比下降12.46%，实现净利润-3.94亿元，主要原因是计提了商誉和信用资产减值准备。

子公司管理不善

据了解，2019年，益精药业计提信用减值准备1.49亿元，计提资产减值准备5.01亿元(含商誉减值准备3.94亿元)。根据益精药业披露的《2019年减值准备公告》，2019年，益精药业因收购东丽企业管理有限公司计提商誉减值准备3.82亿元，因收购保和堂药业股份有限公司计提商誉减值准备1190.59万元..同时，2019年坏账准备为人民币148，650，510.87元，其中应收账款坏账准备为人民币146，558，389.25元，其他应收款坏账准备为人民币2，092，121.62元。

益精药业解释说，应收账款坏账准备主要是由于亳州宝和堂的销售客户北京国和药材有限公司、宝和堂(焦作)药业有限公司和康美(亳州)世纪国药股份有限公司资金链断裂，造成经营困难。

值得注意的是，2019年香精制药财务费用达到21，876，208.27元，同比增长605.98%。对此，白素主要解释，主要原因是报告期内借款增加，以及向子公司亳州宝和堂借款的利息支出。

在2019年年报中，亳州宝和堂是香精制药的主要子公司，也是对公司净利润影响超过10%的第一家公司。注册资本为2.3647亿元，主营业务为中草药及中草药的生产和销售。2019年净利润亏损257，617，299.20元。

据年报显示，由于今年亳州保和堂的运营低于预期，收入大幅下降，应收账款计提了更多的坏账准备。因此，在预测未来期间的经营时，坏账准备对客户业绩的影响被排除在外。根据未来战略规划、营销计划和预测期经营业绩预算，亳州宝和堂综合考虑了中药材市场的未来/0/室和前景

在不增加现金的情况下增加利润

2019年香精制药业绩暴跌是偶然吗？记者注意到，尽管其业绩一直在上升，并一直发展到2019年，但投资者似乎并不乐观。数据显示，2010年2月3日上市时，香精制药的发行价为每股19.80元。但截至今日(16日)，其股价为每股5.65元。

业内人士指出，究其原因，公司增加利润而不是现金，这与其现金流恶化有关。《经济日报-中国经济网》记者发现，2017年和2018年，公司经营活动产生的净现金流量连续两年低于净利润，甚至低于净利润的一半。2018年净利润为2.3亿元，经营活动产生的净现金流量仅为8343万元；2017年净利润为1.75亿元，经营活动净现金流量仅为7592万元。然而，2019年，其净利润亏损为3.94亿元，而经营活动产生的净现金流达到2.854亿元。

陷入质量困境

此外，据《经济日报》中国经济网记者报道，近年来，香精制药频频陷入质量困境，其子公司一度被授予gmp证书。2019年11月30日，安徽省药品监督管理局发布了《关于收回保和堂(亳州)制药有限公司药品gmp证书的通知》，称保和堂(亳州)制药有限公司药品gmp检查存在两个严重缺陷，一个重大缺陷和三个一般缺陷，综合判断该企业不符合良好生产规范要求。根据《良好生产规范认证管理办法》第三十三条，决定撤销该企业的《gmp证书》。

今年3月30日，安徽省药品监督管理局发布的《安徽省药品质量通报》(2019年第4期第54期)显示，精药厂生产的正柴胡饮颗粒(批号:41180425)不合格，但江苏省药品监督管理局南通检验科通过了企业抽样检验。

2019年2月2日，上海市药品监督管理局发布了《2019年第一次药品监督抽验质量公告》，其中显示，精药品生产的止痛片(批号:37160604)不合格。

然而，同年2月13日，香精制药发布了《媒体关注注意事项》，称上海市药品监督管理局发布了《2019年第一次药品监督抽查质量公告》，该公司生产的止痛片(批号:37160604)经抽查未出现崩解现象。2018年10月，当地药品监督管理部门对该批次及相邻批次产品进行了抽样监督，产品质量符合要求；验证了该产品的生产质量过程。公司严格按照gmp组织生产，对“崩解时限”等项目有严格的内部控制标准和高度的过程控制。经过多年的监督抽查，产品质量稳定可靠。对该批“祛痛片”崩解时限超标的原因进行了调查分析，其原因应是运输和储存条件极端所致。

来源：环球邮报中文网